等離子體解吸的原理是：采用放射性同位素的核裂變碎片作為初級粒子轟擊樣品使其電離，樣品以適當(dāng)溶劑溶解后涂布于0.5-1µm 厚的鋁或鎳箔上，核裂變碎片從背面穿過金屬箔，把大量能量傳遞給樣品分子，使其解吸電離。在制備樣品時，采用硝化纖維素作為底物使得PD-MS 可用以分析分子量高達(dá)14 000 的多肽和蛋白質(zhì)樣品。
汕頭AB液質(zhì)聯(lián)用儀精準(zhǔn)報價

用小于.28MPa的干燥空氣沿與吸入空氣相反的方向吹，噴嘴與折疊紙少相距25毫米，并沿其長度方向上、下吹。如果濾芯上有油脂，則應(yīng)在溶有無泡沫洗滌劑的溫水中洗，在此溫水中至少將濾芯浸漬15分鐘，并用軟管中的干凈水拎洗，不要用加熱方法使其加速干燥，一只濾芯可洗5次，然后丟棄不可再用。濾芯內(nèi)放一燈進(jìn)行檢查，如發(fā)現(xiàn)變薄，針孔或破損之處應(yīng)廢棄不用。冷卻器冷卻器的管子內(nèi)，外表面要特別留意決對保持清潔，否則將降低冷卻效果，因此應(yīng)根據(jù)工作條件，定期清潔。

快原子轟擊的原理是，一束高能粒子，如氬、氙原子，射向存在于液態(tài)基質(zhì)中的樣品分子而得到樣品離子，這樣可以得到提供分子量信息的準(zhǔn)分子離子峰和提供化合物結(jié)構(gòu)信息的碎片峰。快原子轟擊操作方便、靈敏度高、能在較長時間里獲得穩(wěn)定離子流。當(dāng)用于絕大多數(shù)生物體中寡糖及其衍生物的分析時，可測分子量達(dá)6000。而且在該質(zhì)量范圍內(nèi)，其靈敏度遠(yuǎn)高于在15000 范圍

內(nèi)新一代全加速儀器的靈敏度。此外，Camim 等采用FAB-MS 分析從Hafnia alvei中得到的四個寡糖組分，檢測到了NMR 不能觀測到的寡糖、并揭示了寡糖結(jié)構(gòu)的非均一性。

電噴霧電離的原理是：噴霧器頂端施加一個電場給微滴提供凈電荷；在高電場下，液滴表面產(chǎn)生高的電應(yīng)力，使表面被破壞產(chǎn)生微滴；荷電微滴中溶劑的蒸發(fā)；微滴表面的離子“蒸發(fā)"到氣相中，進(jìn)入質(zhì)譜儀。為了降低微滴的表面能，加熱至200～250℃，可使噴霧效率提高。FAB-MS 可以顯示碎片離子，但只能產(chǎn)生單電荷離子，因此不適用于分析分子量超過分析器質(zhì)量范圍的分子。ESI 可以產(chǎn)生多電荷離子，每一個都有準(zhǔn)確的小m/z 值。此外還可以產(chǎn)生多電荷母離子的子離子，這樣就可以產(chǎn)生比單電荷離子的子離子更多的結(jié)構(gòu)信息。而且，ESI-MS 可以補(bǔ)充或增強(qiáng)由FAB 獲得的信息，即使是小分子也是如此。

一味的降低蒸發(fā)溫度雖然可以制冷溫差，但壓縮機(jī)的制冷量卻減小了，因此制冷速度不一定快。何況蒸發(fā)溫度越低，制冷系數(shù)就越低，而負(fù)荷卻有增加，運(yùn)轉(zhuǎn)時間延長，耗電量會增大。制冷系統(tǒng)排氣過熱：排氣過熱的原因主要有以下幾種：回氣溫度高、電機(jī)加熱、壓縮比高、反膨脹與氣體混合、壓縮溫升與制冷劑種類、冷凝壓力高。制冷系統(tǒng)吸氣溫度低：膨脹閥開啟度過大。由于感溫元件綁扎過松、與回氣管接觸面積小，或者感溫元件未用絕熱材料包扎及其包扎位置錯誤等，致使感溫元件所測溫度不準(zhǔn)確，接近環(huán)境溫度，使膨脹閥動作的開啟度增大，導(dǎo)致供液量過多。
質(zhì)譜儀

基質(zhì)輔助激光解吸離子化質(zhì)譜（Matrix-assisted laser desorption ionization mass spectrometry，MALDI-MS) 是20世紀(jì)80 年代末問世并迅速發(fā)展起來的質(zhì)譜分析技術(shù)。這種離子化方式產(chǎn)生的離子常用飛行時間(time of flight，TOF)檢測器檢測，因此MALDI常與TOF一起稱為基質(zhì)輔助激光解吸離子化飛行時間質(zhì)譜(MALDI-TOF-MS)。MALDI-TOF-MS技術(shù)，使傳統(tǒng)的主要用于小分子物質(zhì)研究的質(zhì)譜技術(shù)發(fā)生了革命性的變革，從此邁入生物質(zhì)譜技術(shù)發(fā)展新時代。該技術(shù)的特點(diǎn)是采用被稱為“軟電離"方式，一般產(chǎn)生穩(wěn)定分子離子，因而是測定生物大分子分子量的有效方法，廣泛地運(yùn)用于生物化學(xué)，尤其對蛋白質(zhì)、核酸的分析研究已經(jīng)取得了突破性進(jìn)展。MALDI-MS 在糖研究中的應(yīng)用，也顯示出一定的潛力和應(yīng)用前景。另外在高分子化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、金屬有機(jī)化學(xué)、藥學(xué)等領(lǐng)域也顯示出*的潛力和應(yīng)用前景，已經(jīng)成為廣大科技工作者研究于分析大分子分子質(zhì)量、純度、結(jié)構(gòu)的理想工具。其廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)領(lǐng)域，

增加砝碼使力值等于標(biāo)定值對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)力值給控制器力值穩(wěn)定后，按【停止/確定】保存設(shè)置。若設(shè)定點(diǎn)數(shù)為n，則重復(fù)C步驟n次7.8標(biāo)定軸向（力環(huán)標(biāo)定）屏幕顯示系統(tǒng)標(biāo)定界面時，設(shè)置好標(biāo)定點(diǎn)數(shù)和各標(biāo)定點(diǎn)值按【處理/】鍵，移動左側(cè)光標(biāo)定位在標(biāo)定行。給控制器接入標(biāo)準(zhǔn)力環(huán)按【結(jié)果/】或【自動點(diǎn)動/】調(diào)整步進(jìn)電機(jī)運(yùn)行速度（標(biāo)定欄內(nèi)數(shù)值為步進(jìn)電機(jī)運(yùn)行速度，標(biāo)定行的下一行數(shù)值為當(dāng)前實(shí)時力值），按【返回/】或【試驗(yàn)/】啟動步進(jìn)電機(jī)，再按一次【返回/】或【試驗(yàn)/】可停止電機(jī)運(yùn)行，使力環(huán)值和當(dāng)前標(biāo)定點(diǎn)設(shè)定值一致。